-
Biomed-Lublin debiutuje na Głównym Rynku GPW
... laboratoriach biochemicznych i medycznych). Prowadzona przez Spółkę działalność w zakresie wytwarzania produktów leczniczych wymaga zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego, nadzorującego warunki wytwarzania, transportu i przechowywania produktów leczniczych, zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne. Takiego samego zezwolenia wymaga także obrót ...
-
Braster S.A. debiutuje na GPW
... filmu ciekłokrystalicznego. Urządzenie Braster Tester ma umożliwić wykrycie raka piersi na wczesnym etapie rozwoju choroby. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w 2010 roku zarejestrował urządzenie jako wyrób medyczny klasy I. Metoda uzupełnia dotychczasowe sposoby diagnostyki raka piersi. W grudniu ...
-
Tarcza antykryzysowa: na jakich warunkach płynnościowa pożyczka dla firm?
... polegające na budowie (lub unowocześnieniu) infrastruktury w przedsiębiorstwie, służącej do opracowania, testowania czy przygotowania do masowej produkcji produktów służących do zwalczania epidemii – produktów leczniczych, medycznych czy surowców chemicznych. Płynnościowa pożyczka dla firm. Kto może skorzystać? Skierowane są dla mikro, małych ...
-
NewConnect: debiut Vedia SA i Index Copernicus SA
... badań na zlecenie producenta danego leku. Badania kliniczne prowadzone są w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa środków farmakologicznych, a następnie rejestracji produktów leczniczych i dopuszczenia ich do obrotu na rynku farmaceutycznym. Działalność wydawnicza. Pod nazwą IC Publishing spółka publikuje kilkanaście tytułów specjalistycznych ...
-
Bank Pekao zarobił 719 mln PLN w IV kwartale
... było to 135,8 mln PLN. Zarząd rekomenduje wypłatę 57 groszy dywidendy na akcję z zysku za 2008 rok. Bioton - Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi odmówił dopuszczenia do sprzedaży leku Biferonex. Bioton zamierza ponowić procedurę przed innym ze spółek ekspertów, co ma potrwać ...
-
Pracodawcy RP a Wieloletni Plan Finansowy Państwa
... lecznictwa nie ocenia ani efektywności systemu, ani ilości przeprowadzanych zabiegów. Ponadto krytycy Planu zwracają uwagę, że istotniejsze niż ilość zarejestrowanych produktów leczniczych jest zwiększenie ich refundacji czyli dostępności dla obywateli lub zwrócenie uwagi na ich efektywność i jakość. Pracodawcy RP uważają, że założone ...
-
Debiut EUROIMPLANT SA na GPW
... jej trzech założycieli: biznesmen, naukowiec z ponad dwudziestoletnim doświadczeniem w dziedzinie inżynierii tkankowej oraz specjalista od badań klinicznych i rejestracji produktów leczniczych. Główne kierunki działań firmy to transfer technologii z laboratoriów naukowych do praktyki. Wśród grup odbiorców rozwiązań projektowanych przez Euroimplant ...
-
BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA na NewConnect
... na NewConnect. O emitencie BIOMED-LUBLIN zajmuje się produkcją preparatów leczniczych (leki na receptę oraz leki OTC bez recepty), wyrobów medycznych oraz odczynników laboratoryjnych (stosowanych w laboratoriach biochemicznych i medycznych). Emitent wytwarza ponad 60 produktów w różnym asortymencie. Kluczowe dla działalności podstawowej Emitenta są ...